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1、InfigratinibTruseltiq 是FGFR13抑制剂，FDA于2021年5月28日批准其用于治疗既往接受过治疗的不可切除的伴有FGFR2融合或由FDA批准检测方法检。

2、Truseltiqinfigratinib 获得美国FDA加速批准，用于治疗先前接受过治疗携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌CCA患者4 2021年8月。

3、已加速批准Truseltiqinfigratinib，用于治疗先前接受过治疗携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌CCA患者 临床数据显示，Truseltiq。

4、Truseltiq 2021年6月，美国食品和药物管理局FDA已加速批准Truseltiqinfigratinib，用于治疗先前接受过治疗携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转。

5、商品名Truseltiq获FDA批准上市，用于既往治疗过的具有FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者 高效的研发效率使BridgeBio一度成为。

6、Truseltiq是一种口服的小分子激酶抑制剂，可以选择性地抑制FGFR2基因异常的病细胞生长和扩散，从而减缓肿瘤的发展这是又一种针对胆管病的精准治。

7、Truseltiq，又被称为Truseltiq英菲格拉替尼Infigratinib英菲格拉替尼胶囊等，是由BridgeBioQED Therapeutics于20210528推出。

8、2021年5月29日，美FDA已加速批准Truseltiq用于治疗先前接受过治疗携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌CCA患。

9、此次Truseltiq的获批是基于一项2期临床试验的结果受试者为108例接受过至少一种晚期CCA治疗的病人根据试验结果显示，客观缓。

10、TRUSELTIQ的批准和全球商业化努力凸显了BridgeBio对精准肿瘤学的关注，以及其开发具有明确遗传驱动的癌症治疗方法的使命。

11、而上半年获批的Truseltiq，联拓生物早在2020年8月，就已经与BridgeBio合作，获得了Truseltiq的肿瘤学授权许可，并负责该药物在大。

12、TRUSELTIQ infigratinib 是一种口服FGFR13选择性抑制剂，此前在2021年5月28日美国FDA已加速批准用于既往接受过治疗的不。

13、1 FDA 正式取消Truseltiq在胆管癌治疗中的加速批准近期，美国食品药品监督管理局FDA正式撤销了2021年授予BridgeBioPharma。