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澳洲合规路径法例规定，在澳大利亚销售医疗器械必须遵循各种程序这些程序总结如下#8226在澳大利亚供应医疗器械程序所有的I类非无菌和非测量器械1制造商准备必要的技术文件和澳大利亚的符合性声明2主办者通过TGA递交在ARTG登记申请3医疗器械制造商在ARTG和TGA登记后。下列